الفجيرة اليوم
قررت وزارة الصحة ووقاية المجتمع تعليق تسجيل كافة التشغيلات بجميع التراكيز المسجلة في الوزارة من منتجات suspension Megamox powder المصنعة من قبل شركة الجزيرة للصناعات الدوائية وذلك إلى أن يتم التحقق من جودة هذه المنتجات.
وجاء هذا القرار، بناء على نتائج التحاليل الصادرة من مختبر ضبط الجودة النوعية والأبحاث للمنتجات الطبية التابعة للوزارة، حيث تم فحص بعض العينات لمختلف التراكيز من هذه المنتجات ضمن برنامج المراقبة بعد التسويق وتبين احتواؤها على كمية من المادة الفعالة «اموكسيسللين» خارج النطاق المسموح به للمادة الفعالة.
ومن جهتها اتخذت دائرة الصحة في أبوظبي إجراءات فورية في هذا الشأن وطلبت من الوكيل المعتمد «Gulf Drug» سحب جميع التشغيلات بكافة تركيزاتها من أسواق أبوظبي، وطلبت من مديري الصيدليات التوقف عن صرف هذه المنتجات وإعادتها للمورد والإبلاغ عن أي آثار جانبية ناجمة عن استخدام المنتجات المذكورة إلى برنامج اليقظة الدوائية في دائرة الصحة.
وفي السياق نفسه، قامت وزارة الصحة ووقاية المجتمع بسحب تشغيلتين من دواء amoclan powder for oral suspension products مسحوق للحل «معلق فموي» ويستخدم لمقاومة الجراثيم، والمصنع مع قبل شركة الحكمة للصناعات الدوائية في الأردن، وذلك على خلفية نتائج التحاليل الصادرة من مختبر ضبط الجودة النوعية والأبحاث للمنتجات الطبية التابعة للوزارة، حيث تم فحص بعض العينات لمختلف التراكيز من هذه المنتجات ضمن برنامج المراقبة بعد التسويق وتبين احتواؤها على كمية من مادة «اموكسيسللين» خارج النطاق المسموح به للمادة الفعالة.
البيان